100% client-side · seus dados nunca saem do navegador
Seu DNA bruto, explorável como nunca antes.
Suba o arquivo do seu teste de DNA (Genera, 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage…) e navegue seu genoma em 3D, explore o cariótipo, descubra variantes famosas e veja estatísticas — tudo rodando no seu próprio navegador.
Arraste seus arquivos de DNA aqui
Genera (.csv, .txt) · 23andMe (.txt) · AncestryDNA (.txt) — ou clique para escolher
Você pode subir múltiplos arquivos do mesmo perfil (ex: os dois exports da Genera — eles serão mesclados).
Plataforma educacional e de exploração científica. Não substitui aconselhamento médico ou genético profissional. Os arquivos ficam no seu navegador (IndexedDB) — apague a qualquer momento.
~600k
SNPs por arquivo
100+
variantes curadas
5+
provedores suportados
0 bytes
enviados a servidores
Em 3 passos
Do arquivo esquecido ao genoma navegável
01
Suba o arquivo
Arraste o export bruto do seu teste DTC. A detecção de provedor é automática — Genera, 23andMe, Ancestry, MyHeritage ou VCF.
02
Parsing instantâneo
Um Web Worker faz o streaming de ~600k SNPs para o IndexedDB em segundos. Sua máquina não trava, nada é enviado para a rede.
03
Explore tudo
Hélice 3D, cariótipo, dashboard estatístico, catálogo de variantes e busca por rsID — tudo linkado e interativo.
Recursos
O que você consegue fazer
Navegação multi-escala
Do genoma inteiro até um SNP individual. Cariótipo, cromossomo, gene, variante — tudo conectado.
Hélice 3D realista
Dupla hélice B-form com coloração Watson-Crick. Gire, aproxime e explore a fita com Bloom e profundidade.
Catálogo canônico
100+ SNPs famosos pré-anotados — cor dos olhos, lactase, Fator V Leiden, CYP2C19, ACTN3 e muito mais.
Privacidade radical
Seu DNA nunca sai do navegador. Sem conta, sem servidor, sem log. LGPD por construção.
Multi-provider
Genera (CSV e TXT), 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage e VCF genérico — tudo num schema único.
Busca livre
Por rsID, gene, traço ou cromossomo. Drill-down até o genótipo com interpretações e referências.
Privacidade por construção
Seu genoma é o dado mais íntimo que existe. Aqui ele nunca sai de casa.
Seu arquivo é lido e processado 100% no navegador — nenhum byte trafega pela rede.
Armazenado em IndexedDB local. O botão "Apagar tudo" elimina instantaneamente.
Anotações de variantes usam apenas o rsID (informação pública), nunca o genótipo.
Arquitetura atende a LGPD Art. 11 (dado sensível) por nunca hospedar dados pessoais.
Sem cadastro, sem cookies de rastreamento, sem analytics de terceiros.
Código aberto sob licença MIT — auditável por qualquer pessoa.
Stack técnica
Next.js 14React 18TypeScriptTailwindDexie / IndexedDBZustandPapaParseWeb WorkersReact Three FiberThree.jsRechartsFramer Motion
Fontes de dados
dbSNPClinVargnomADEnsembl VEPGWAS CatalogMyVariant.infoSNPediaPharmGKB/CPICPGS CatalogABraOM (Brasil)
Integrações de anotação ao vivo são parte do roadmap (fases 3–4).
Pronto para conhecer seu código genético?
Sem cadastro, sem custo, sem nuvem. Suba seu arquivo ou teste com a fixture de demonstração agora mesmo.